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TitriSoft 2.6 P – einfach sicher …Das „P“ steht hier nicht nur für professionell, sondern speziell für den Begriff „Pharma“. TitriSoft 2.6 P erfüllt im Unterschied zu der Standard-Version TitriSoft 2.6 alle Anforderungen der FDA-Vorschrift 21 CFR Part 11 in Bezug auf „Electronic Records“, Electronic Signature“ und „Audit Trail“. FDA ist die Food and Drug Aministration der USA und beschreibt mit 21 CFR Part 11 den Umgang mit elektronisch abgespeicherten Daten („Electronic Records“) und der Erstellung von elektronischen Unterschriften („Electronic Signature“). Diese Verordnung ist erforderlich für alle Firmen, die in den USA Produkte oder Dienstleistungen im Bereich Medizin, Pharma oder Lebensmittel anbieten sowie alle internationale Pharma- und Gesundheitsfi rmen, die in die USA exportieren oder in der Zukunft exportieren möchten. Zusätzliche Funktionenim Vergleich zur TitriSoft 2.6
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